República Txeca - txec - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 15600 olmesartan-medoxomil; 12990 amlodipin-besilÁt - potahovaná tableta - 40mg/10mg - olmesartan-medoxomil a amlodipin

República Txeca - txec - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 15600 olmesartan-medoxomil; 12990 amlodipin-besilÁt - potahovaná tableta - 40mg/5mg - olmesartan-medoxomil a amlodipin

República Txeca - txec - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

neuraxpharm bohemia s.r.o., praha array - 14951 kvetiapin-fumarÁt - tableta s prodlouženým uvolňováním - 600mg - kvetiapin

República Txeca - txec - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg array - 15600 olmesartan-medoxomil - potahovaná tableta - 10mg - olmesartan-medoxomil

República Txeca - txec - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg array - 15600 olmesartan-medoxomil - potahovaná tableta - 20mg - olmesartan-medoxomil

República Txeca - txec - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg array - 15600 olmesartan-medoxomil - potahovaná tableta - 40mg - olmesartan-medoxomil

Unió Europea - txec - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - interferon beta-1a - roztroušená skleróza - imunostimulancia, - avonex je indikován k léčbě:pacientů s diagnózou relabující roztroušenou sklerózou (rs). v klinických studiích byl tento stav charakterizován dvěma či více akutní exacerbací (relapsů) v předchozích třech letech bez důkazů o kontinuální progrese mezi relapsy; avonex zpomaluje progresi postižení a snižuje frekvenci relapsů, u pacientů s jedinou demyelinizační příhodou s aktivním zánětlivým procesem, pokud to je natolik závažná, aby opravňovala k léčbě nitrožilně podávanými kortikosteroidy, pokud alternativní diagnózy byly vyloučeny, a pokud jsou určeny být na vysoké riziko vzniku klinicky definitivní rs. avonex by měla být přerušena u pacientů, kteří vyvíjejí progresivní ms.

Unió Europea - txec - EMA (European Medicines Agency)

belpharma s.a. - tasonermin - sarkom - imunostimulancia, - beromun je indikován u dospělých jako doplněk k operaci s následným odstraněním tumoru při prevenci nebo oddálení amputace nebo k paliativní situace, pro irresectable sarkom měkké tkáně končetin, používá se v kombinaci s melfalanem mírné hyperthermic izolované-perfuze končetiny (ipk).

Unió Europea - txec - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - interferon beta-1b - roztroušená skleróza - imunostimulancia, - betaferon je indikován pro léčbu ofpatients s jedinou demyelinizační příhodou s aktivním zánětlivým procesem, pokud to je natolik závažná, aby opravňovala k léčbě nitrožilně podávanými kortikosteroidy, pokud alternativní diagnózy byly vyloučeny, a pokud jsou určeny být na vysoké riziko vzniku klinicky definitivní roztroušená skleróza: pacienti s relaps-remitentní formou roztroušené sklerózy a dvěma nebo více relapsy v posledních dvou letech;u pacientů se sekundárně progresivní roztroušenou sklerózou s aktivním onemocněním, o čemž svědčí recidiv.

Unió Europea - txec - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - interferon beta-1b - roztroušená skleróza - imunostimulancia, - přípravek extavia je indikován pro léčbu:pacientů s jedinou demyelinizační příhodou s aktivním zánětlivým procesem, pokud to je natolik závažná, aby opravňovala k léčbě nitrožilně podávanými kortikosteroidy, pokud alternativní diagnózy byly vyloučeny, a pokud jsou určeny být na vysoké riziko vzniku klinicky definitivní roztroušená skleróza: pacienti s relaps-remitentní formou roztroušené sklerózy a dvěma nebo více relapsy v posledních dvou letech;u pacientů se sekundárně progresivní roztroušenou sklerózou s aktivním onemocněním, o čemž svědčí recidiv.